Pfizer otorga la licencia del conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) en fase inicial, que había sido descartado y adquirido mediante el acuerdo de 43 mil millones de dólares con Seagen, según un documento presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. por Medicus Pharma.

En marzo, Pfizer finalizó un estudio de fase I de PF-08046031 (SGN-CD228A) en pacientes con melanoma y otros tumores sólidos, alegando "razones estratégicas". Este candidato a fármaco de melanotransferrina (CD228) es uno de los más de seis ADC de origen Seagen cuyas evaluaciones iniciales ha suspendido la industria farmacéutica. Para un análisis detallado del desempeño de la cartera de ADC de Seagen desde su adquisición a finales de 2023.

Según el acuerdo de licencia, Medicus pagará 12 millones de dólares por adelantado por los derechos mundiales para desarrollar, fabricar y comercializar PF-08046031. Pfizer, sin embargo, seguirá involucrada con el candidato, aportando un pago único de 2 millones de dólares para financiar su desarrollo. La farmacéutica conservará la propiedad de ciertas patentes y tendrá derecho a revisar y comentar el plan de desarrollo de Medicus para PF-08046031. A partir de la primera prueba fundamental del ADC y posteriormente, Pfizer podrá optar por financiar total o parcialmente su desarrollo.

Medicus también se ha comprometido a entregar 15 millones de dólares en el plazo de un año, según el acuerdo de codesarrollo, mientras que Pfizer seguirá teniendo derecho a más de 1.000 millones de dólares en concepto de hitos de desarrollo, regulatorios y de ventas, además de regalías de dos dígitos bajos.

Fuente: DikaJob