Nemluvio, (nemolizumab) de Galderma, ha demostrado un rápido alivio del picor y una mejoría del sueño en pacientes con dermatitis atópica (DA) y prurigo nodular (PN).

La ​​DA y el PN son afecciones cutáneas crónicas que se caracterizan por síntomas como picor persistente, lesiones cutáneas y falta de sueño. El picor, que también puede causar alteraciones del sueño, es un síntoma que afecta significativamente la calidad de vida en ambas afecciones: el 87 % de los pacientes con DA buscan liberarse del picor, y el 88 % de los pacientes con PN lo consideran su peor síntoma.

Nemluvio es un anticuerpo monoclonal diseñado para actuar sobre el receptor alfa de la interleucina-31 (IL-31), inhibiendo la señalización de IL-31, una citocina asociada con el picor y otros síntomas de la DA y el PN. Los resultados de Nemluvio provienen de los ensayos clínicos de fase 3 ARCADIA y OLYMPIA. ARCADIA, centrado en la DA, incluyó a más de 1700 pacientes, mientras que OLYMPIA, centrado en la NP, incluyó a 560 pacientes.

Ambos estudios demostraron que Nemluvio redujo tanto el prurito como las alteraciones del sueño: el 10,7 % de los pacientes con DA y el 17,2 % de los pacientes con NP observaron que Nemluvio redujo el prurito en dos días, mientras que el 9,9 % de los pacientes con DA y el 13,4 % de los pacientes con NP observaron que redujo las alteraciones del sueño en dos días.

Al día 14, una cuarta parte de los pacientes con DA y más de un tercio de los pacientes con NP habían logrado respuestas clínicamente significativas tanto en el prurito como en el sueño. Christophe Piketty, autor y director global del programa de Dermatología Terapéutica de Galderma, afirmó: «Estos nuevos datos refuerzan nuestra comprensión del rápido inicio de acción de nemolizumab para aliviar el prurito y, a su vez, mejorar el sueño en pacientes con DA y NP, así como su papel en la vía IL-31».

Nemluvio está aprobado por la FDA estadounidense para el tratamiento de adultos con NP y pacientes mayores de 12 años con DA. También puede utilizarse en combinación con otras terapias si la enfermedad no se controla adecuadamente con estas.

Está aprobado para DA y NP por diversas autoridades reguladoras de todo el mundo, incluyendo la UE y el Reino Unido.