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Lilly firma un acuerdo de 7,800 millones de dólares para adquirir Centessa Pharmaceuticals e impulsar tratamientos para los trastornos del sueño
  • 01 de abril de 2026

Lilly firma un acuerdo de 7,800 millones de dólares para adquirir Centessa Pharmaceuticals e impulsar tratamientos para los trastornos del sueño

Esta adquisición incorpora una cartera de agonistas del receptor de orexina dirigidos a trastornos del sueño y afecciones neurológicas más amplias a la creciente división de neurociencias de Lilly.

¿Qué se adquiere?

Centessa es una empresa en fase clínica que desarrolla agonistas del receptor de orexina 2 (OX2R) diseñados para tratar la somnolencia diurna excesiva y los trastornos de la vigilia. Su principal candidato, cleminorexton, ha demostrado un perfil potencialmente superior en estudios de fase IIa para la narcolepsia tipo 1, la narcolepsia tipo 2 y la hipersomnia idiopática.

La cartera también incluye otros activos clínicos y preclínicos con potencial utilidad en afecciones neurológicas, neurodegenerativas y neuropsiquiátricas.

«La biología del receptor de orexina representa una de las oportunidades mecanicistas más prometedoras en neurociencia, al permitir una intervención directa en el regulador principal del ciclo sueño-vigilia. Centessa ha desarrollado una cartera con la amplitud y profundidad necesarias para mejorar la vigilia en una amplia gama de indicaciones», declaró Carole Ho, vicepresidenta ejecutiva y presidenta de Lilly Neuroscience. «La unión de fuerzas con nuestros colegas de Centessa nos permite ahora aprovechar este potencial con la rapidez y la escala que merece».

Detalles de la adquisición

Lilly pagará 38.00 dólares por acción en efectivo al cierre de la operación, lo que representa un valor patrimonial total de aproximadamente 6,300 millones de dólares y una prima del 40.5 % sobre el precio medio ponderado por volumen de las acciones de Centessa en los últimos 30 días, además de un derecho contingente intransferible de hasta 9.00 dólares adicionales por acción, vinculado al cumplimiento de tres hitos regulatorios.

Entre los hitos se incluyen la aprobación por la FDA de cleminorexton u ORX142 para la narcolepsia tipo 2, la aprobación por la FDA para la hipersomnia idiopática y la primera aprobación por la FDA para cualquier indicación antes del 1 de enero de 2030.

El componente CVR representa un valor patrimonial agregado adicional potencial de aproximadamente 1,500 millones de dólares. Se espera que la transacción se cierre en el tercer trimestre de 2026, sujeta a la aprobación de los accionistas de Centessa, la autorización judicial conforme a la legislación inglesa y las condiciones regulatorias habituales.

¿Por qué es estratégicamente importante la biología de la orexina?

El sistema de la orexina funciona como el principal regulador cerebral del ciclo sueño-vigilia. La deficiencia en la señalización de la orexina es la causa subyacente de la narcolepsia tipo 1, y la alteración de la actividad de la orexina está implicada en una gama más amplia de trastornos de la vigilia. Los agonistas del receptor OX2R, que activan directamente uno de los dos receptores de la orexina, representan un enfoque mecanicista específico para restaurar la vigilia, distinto de los tratamientos más antiguos basados ​​en estimulantes.

Esta adquisición da continuidad a un periodo de intensa actividad de fusiones y adquisiciones por parte de Lilly, que ha invertido capital en el descubrimiento de fármacos para la obesidad, la neurociencia y la inteligencia artificial, con el fin de diversificar su cartera más allá de su exitosa franquicia de fármacos GLP-1.