El glaucoma, principal causa de ceguera irreversible y segunda causa de ceguera global, constituye una carga médica y socioeconómica considerable. En 2020, más de 70 millones de personas vivían con glaucoma, cifra que podría superar los 110 millones para 2040 [1].

Los medicamentos hipotensores oculares, particularmente los análogos de prostaglandinas constituyen la primera línea terapéutica para esta patología [6]. El latanoprost fue aprobado por la FDA desde 2002 como tratamiento para pacientes con glaucoma e hipertensión ocular, ya que reduce la presión intraocular (PIO) principalmente mediante el aumento del flujo uveoescleral [2], disminuyendo el riesgo de la progresión de la neuropatía.

En la actualidad, se prefieren las formulaciones oftálmicas sin conservadores para el tratamiento a largo plazo de enfermedades crónicas ya que se elimina el riesgo de los potenciales efectos nocivos de dichos preservantes sobre la superficie ocular. Estos efectos pueden ocasionar signos y síntomas que alteran la calidad de vida de los pacientes, y pueden poner en riesgo la eficacia del tratamiento pues una baja tolerabilidad genera una pobre adherencia al mismo [3].

La eficacia y seguridad de análogos de prostaglandinas sin conservadores han sido ampliamente demostrados en comparación a sus contrapartes con preservantes. Joon Mo Kim et al. observó que el latanoprost 0.005% sin conservadores logró una reducción de la PIO de 33.16% a las 12 semanas [4]. Estudios de vida real han confirmado que el control tensional se mantiene estable durante 12 meses [5].

Atendiendo a las necesidades de los oftalmólogos y pacientes de México y del resto de LATAM, Laboratorios Sophia S.A. de C.V. proporciona soluciones efectivas, seguras e innovadoras. Tal es el caso de Gaap Ofteno y Gaap PF. Estas formulaciones de latanoprost al 0.005% han demostrado la reducción de la PIO con resultados equivalentes al medicamento de referencia, aportando además una menor incidencia de hiperemia conjuntival y lagrimeo. Incluso en su versión libre de conservadores, y alineado con la información científica disponible internacionalmente [6]. Gaap PF ha probado que permite mantener la PIO meta de los pacientes con GPAA, sin diferencias significativas frente a la formulación con conservadores con variación máxima de 0.15 mmHg, mientras protege a la superficie ocular al carecer de los potenciales efectos deletéreos del BAK [7]. Además, es bien sabido que las formulaciones sin conservadores muestran menor sobreexpresión de MMP-9 y mejor preservación de la superficie ocular [4] [5].

Gaap Ofteno y Gaap PF ofrecen un perfil de seguridad superior que además se evalúa constantemente gracias al robusto departamento de Farmacovigilancia de Laboratorios Sophia. Las reacciones adversas más comunes, y habitualmente menores en comparación con otros análogos de prostaglandinas (como la hiperemia conjuntival, la hiperpigmentación del iris y cambios en las pestañas y el vello del párpado) suelen ser leves y transitorias, sin afectar la adherencia al tratamiento a largo plazo ni causar secuelas clínicas negativas.

En congruencia con los valores, misión y visión de Laboratorios Sophia, cuya trayectoria ahora se extiende por más de 79 años, continuamos mejorando la calidad de vida de todos los pacientes que usan nuestros productos. Al que todos los oftalmólogos queremos que todos vean un mundo mejor.

Referencias:

1. Mora-Paez, «Latin American Prevalence of Glaucoma: A Systematic Review and Meta-Analysis,» Vision, vol. 9, nº 42, 2025.
2. A. Netland, Glaucoma Medical Therapy Principles and Management, Rijnsburg, The Netherlands: Kugler Publications, 2021, p. 310.
3. W. Steven, «Preservatives in glaucoma medication,» Br J Ophthalmol, vol. 102, 2018.
4. M. Kim, «Efficacy and safety of newly developed preservative free latanoprost 0.005% eye drops versus preserved latanoprost 0.005% in open angle glaucoma and ocular hypertension: 12-week results of a randomized multicenter, controlled phase III trial,» Int J Ophthalmol, vol. 14, nº 10, 2021.
5. A. Economou, «Better tolerance of preservative-free latanoprost compared to preserved glaucoma eye drops: the 12-month real-life FREE study,» Clinical Ophthalmology, vol. 12, pp. 3-8, 2018.
6. Gil-Carrasco, «Estudio de la eficacia y seguridad de dos diferentes formulaciones de latanoprost al 0.005% en glaucoma primario de ángulo abierto,» Rev Mex Oftalmol, vol. 83, nº 2, 2009.
7. M. Baiza-Duran, «Efficacy and tolerability of a preservative-free 0.005% latanoprost in glaucoma patients: a prospective crossover study,» Investigative ophthalmology & visual science, vol. 59, nº 9, 2018.