Los nuevos resultados del programa DREAMM para belantamab mafodotin respaldan aún más su potencial para prolongar la remisión en el mieloma múltiple recidivante o refractario, y el desarrollo en pacientes recién diagnosticados está en marcha.

Las presentaciones clave incluyen:

- Los resultados actualizados de DREAMM-8 (mediana de 35.8 meses de seguimiento) exploran la profundidad de la respuesta y el beneficio sostenido para pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario.

- El análisis post hoc de DREAMM-7 explora las características de los pacientes y los resultados asociados con la duración y la profundidad de la respuesta en los respondedores con una supervivencia libre de progresión (SLP) mayor a tres años.

- El análisis combinado de subgrupos DREAMM-7 y DREAMM-8 evalúa la SSP y las tasas de negatividad de la enfermedad residual mínima después del tratamiento con belantamab mafodotin en comparación con las terapias estándar en pacientes con mieloma múltiple funcional de alto riesgo recidivante o refractario, una población con resultados típicamente desfavorables.

- Los análisis de DREAMM-9 en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado no elegibles para trasplante evalúan el potencial de una mayor intensidad de dosis inicial para optimizar la respuesta, seguida de extensiones del esquema de dosificación para minimizar el potencial de efectos secundarios relacionados con los ojos.

Los nuevos análisis de momelotinib se basan en los resultados positivos de los ensayos MOMENTUM y SIMPLIFY, que evalúan los criterios de valoración del bazo y la anemia junto con la supervivencia general, y se presentarán los primeros resultados de un primer ensayo de combinación.

Análisis adicionales de MOMENTUM y SIMPLIFY-1 destacan la capacidad de momelotinib para mejorar los niveles de hemoglobina y lograr una respuesta dual, tanto la independencia transfusional como la reducción del volumen esplénico, y la asociación de estos resultados con la supervivencia en pacientes con mielofibrosis, con o sin tratamiento previo con inhibidores de JAK.

Se compartirán los resultados preliminares de eficacia y seguridad del ensayo ODYSSEY, el primer ensayo combinado de momelotinib que lo evalúa en combinación con luspatercept. El ensayo explora si el mecanismo dual único de momelotinib, dirigido tanto a la anemia como a la esplenomegalia, puede servir como base fundamental en futuras terapias combinadas para lograr respuestas más profundas y duraderas.