La compañía informó que su cartera de productos oncológicos, liderada por los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) Enhertu y Datroway, generó 3,900 millones de dólares en el ejercicio fiscal 2025, lo que representa un crecimiento del 31.3%. Mientras tanto, las ventas totales aumentaron un 12.6% hasta alcanzar los 13,400 millones de dólares, con el objetivo de superar los 19,100 millones de dólares en 2030. Daiichi espera mantener este sólido desempeño mediante el lanzamiento de 20 nuevas indicaciones en cinco medicamentos para 2030, con el fin de maximizar el valor de su cartera de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y su línea de productos oncológicos en general. La compañía señaló que prevé cinco lanzamientos revolucionarios en su cartera de ADC este año, incluyendo cuatro nuevas indicaciones para el cáncer de mama con Enhertu y Datroway, así como el primer lanzamiento en cáncer de pulmón de células pequeñas con ifinatamab deruxtecan.

"Planeamos ampliar nuestro liderazgo en el cáncer de pulmón, donde tenemos previsto lanzar más de 10 nuevas indicaciones para este tipo de tumor en nuestra cartera durante los próximos cinco años", afirmó Ken Keller, director global del negocio de oncología de Daiichi. Las ambiciones iniciales de Daiichi para sus fármacos conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), en particular el patritumab deruxtecan (HER3-DXd), desarrollado en colaboración con Merck & Co., han vuelto a atormentar a la farmacéutica japonesa, lo que ha derivado en indemnizaciones de más de 480 millones de dólares a las empresas de fabricación por contrato, en medio de un exceso de capacidad de producción.

Tras ajustar sus necesidades de fabricación, Daiichi también está impulsando la investigación de nuevos ADC con novedosos agentes citotóxicos e inmunológicos.

«Nuestro objetivo es acelerar aún más el desarrollo de nuestros fármacos en fase de desarrollo mediante el aumento de la eficiencia de los procesos de desarrollo clínico, incluyendo el aprovechamiento de las últimas herramientas digitales y de inteligencia artificial, así como la mejora de nuestras capacidades de biomarcadores para optimizar las estrategias de selección de pacientes», explicó John Tsai, director global de I+D de la firma japonesa.