A Blau Farmacêutica, empresa de atuação regional, com forte presença na América Latina, líder no segmento hospitalar farmacêutico e pioneira em biotecnologia no Brasil, apresenta seu Relatório de Sustentabilidade 2025.

Entre os principais destaques estão a conquista do Selo Ouro Global Zero Waste, que posiciona a companhia entre as referências do setor em economia circular, e a certificação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a produção do Pembrolizumabe, marco que fortalece sua atuação na área oncológica.

“Em 2025, o compromisso com a inovação também se refletiu na destinação de 11% da receita líquida para pesquisa e desenvolvimento, reforçando a estratégia de criação de soluções de alta complexidade para o mercado farmacêutico. Ao longo do ano, também conquistamos a aprovação de 47 registros junto às agências regulatórias do Brasil e da América Latina, ampliando nosso portfólio”, afirma Marcelo Hahn, CEO da Blau Farmacêutica.

Na frente operacional, a Companhia concluiu a implantação de duas novas linhas de produção para atender ao aumento da demanda e realizou o desinvestimento da Prothya, operação que gerou retorno superior a 52 milhões de euros que foi reinvestido, fortalecendo a estrutura de capital da companhia para sustentar novos ciclos de investimento.

Certificações inéditas

Primeira companhia brasileira do setor farmacêutico a integrar a Global Zero Waste, iniciativa internacional voltada à promoção da economia circular e à redução dos impactos ambientais, a Blau Farmacêutica conquistou a certificação do Sistema de Gestão Lixo Zero, recebendo recomendação para o Selo Ouro, com pontuação de 93 pontos. A certificação contempla as cinco fábricas de medicamentos da companhia, incluindo as operações do Laboratório Bergamo, abrangendo áreas produtivas, administrativas, laboratórios e setores de apoio. A auditoria também apontou taxa efetiva de reciclagem superior a 68%.

Outro marco do período está a obtenção, pela unidade de Cotia (SP), do Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF), concedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), para a produção do pembrolizumabe, primeiro anticorpo monoclonal da companhia. O avanço representa um passo estratégico para ampliar sua atuação em medicamentos biotecnológicos voltados ao tratamento oncológico.

Pela primeira vez, uma empresa brasileira domina toda a cadeia de desenvolvimento de um anticorpo monoclonal de alta complexidade, o bloqueador do receptor PD-1, desde o desenvolvimento do clone celular, bioprocesso, caracterização biológica, estudos de comparabilidade, estudos clínicos comparativos de eficácia e dossiê regulatório, até a produção industrial. Conduzido pela Blau em parceria com o Instituto de Ciência, Tecnologia e Inovação (ICT) Inventta, o projeto mobilizou um time de mais de 200 especialistas, entre cientistas, PhDs, mestres, engenheiros, pesquisadores clínicos e profissionais de assuntos regulatórios, consolidando um dos maiores esforços de desenvolvimento científico na história da indústria biofarmacêutica nacional.