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UCB anuncia nuevos datos positivos sobre Bimzelx en la hidradenitis supurativa
  • 05 de febrero de 2026

UCB anuncia nuevos datos positivos sobre Bimzelx en la hidradenitis supurativa

Esta enfermedad afecta a aproximadamente el 1% de la población en la mayoría de los países estudiados y provoca dolor debilitante.

El programa de ensayos BE HEARD reveló que Bimzelx mostró una resolución completa de las lesiones inflamatorias en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave, así como mejoras significativas en la gravedad de la enfermedad. Estos resultados se mantuvieron tras tres años de estudio.

El análisis reveló que, a los tres años, la proporción de pacientes con hidradenitis supurativa grave (medida según el Sistema Internacional de Puntuación de la Gravedad de la Hidradenitis Supurativa [IHS4]) se redujo del 87,4% al 14,7%. Por otro lado, la proporción de pacientes con hidradenitis supurativa leve o inactiva a los tres años aumentó del 0,0% al 59,4%. También se observó que las mejoras en la calidad de vida se mantuvieron tras tres años de estudio.

Los datos del programa BE HEARD se presentarán en la 15.ª Conferencia de la Fundación Europea de Hidradenitis Supurativa (EHSF).

La HS es una enfermedad cutánea inflamatoria crónica que se desarrolla en la edad adulta temprana. Se caracteriza por la presencia de nódulos, abscesos y túneles de drenaje purulentos. Estos suelen aparecer en zonas como las axilas, las ingles y los glúteos, provocando un dolor intenso y a menudo debilitante. La HS afecta a aproximadamente el 1% de la población en la mayoría de los países estudiados.

Bimzelx es el primer y único medicamento aprobado para inhibir selectivamente la interleucina 17A (IL-17A) y la interleucina 17F (IL-17F), ambas citocinas asociadas con la activación de las respuestas inflamatorias.

El profesor Thrasyvoulos Tzellos, médico jefe del Departamento de Dermatología del Nordland Hospital Trust, Bodø, Noruega, afirmó: «Estos datos demuestran que bimekizumab ofrece altas tasas de resolución a largo plazo de las lesiones [inflamatorias], lo que subraya su control sostenido de la inflamación y su potencial para evitar el daño estructural y la progresión de la enfermedad».

Donatello Crocetta, director médico de UCB, añadió: «Los datos de EHSF demostraron la capacidad de bimekizumab para reducir la gravedad de la HS durante un período prolongado de tres años. La profundidad y la durabilidad de su eficacia refuerzan su importancia tanto para las personas con HS como para la comunidad clínica».