- 05 de febrero de 2026
UCB anuncia nuevos datos positivos sobre Bimzelx en la hidradenitis supurativa
El programa
de ensayos BE HEARD reveló que Bimzelx mostró una resolución completa de las
lesiones inflamatorias en pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a
grave, así como mejoras significativas en la gravedad de la enfermedad. Estos
resultados se mantuvieron tras tres años de estudio.
El análisis
reveló que, a los tres años, la proporción de pacientes con hidradenitis
supurativa grave (medida según el Sistema Internacional de Puntuación de la
Gravedad de la Hidradenitis Supurativa [IHS4]) se redujo del 87,4% al 14,7%.
Por otro lado, la proporción de pacientes con hidradenitis supurativa leve o
inactiva a los tres años aumentó del 0,0% al 59,4%. También se observó que las
mejoras en la calidad de vida se mantuvieron tras tres años de estudio.
Los datos
del programa BE HEARD se presentarán en la 15.ª Conferencia de la Fundación
Europea de Hidradenitis Supurativa (EHSF).
La HS es una
enfermedad cutánea inflamatoria crónica que se desarrolla en la edad adulta
temprana. Se caracteriza por la presencia de nódulos, abscesos y túneles de
drenaje purulentos. Estos suelen aparecer en zonas como las axilas, las ingles
y los glúteos, provocando un dolor intenso y a menudo debilitante. La HS afecta
a aproximadamente el 1% de la población en la mayoría de los países estudiados.
Bimzelx es
el primer y único medicamento aprobado para inhibir selectivamente la
interleucina 17A (IL-17A) y la interleucina 17F (IL-17F), ambas citocinas
asociadas con la activación de las respuestas inflamatorias.
El profesor
Thrasyvoulos Tzellos, médico jefe del Departamento de Dermatología del Nordland
Hospital Trust, Bodø, Noruega, afirmó: «Estos datos demuestran que
bimekizumab ofrece altas tasas de resolución a largo plazo de las lesiones
[inflamatorias], lo que subraya su control sostenido de la inflamación y su
potencial para evitar el daño estructural y la progresión de la enfermedad».
Donatello
Crocetta, director médico de UCB, añadió: «Los datos de EHSF demostraron la
capacidad de bimekizumab para reducir la gravedad de la HS durante un período
prolongado de tres años. La profundidad y la durabilidad de su eficacia
refuerzan su importancia tanto para las personas con HS como para la comunidad
clínica».