EMS, la mayor farmacéutica de Brasil, anuncia el inicio de la venta de Ozivy, su pluma de semaglutida, a partir del 15 de junio. El medicamento llegará a las farmacias de todo el país en la segunda quincena del mes. Cada pluma tendrá un precio desde R$ 452, con una condición especial para quienes se unan al Programa Vida + Leve de EMS Saúde: los pacientes que opten por esta iniciativa tendrán una inversión promedio de R$ 287 mensuales durante los primeros tres meses de tratamiento, ampliando así el acceso de los brasileños a una de las moléculas más relevantes de la medicina contemporánea. Tras la compra inicial, el cuarto mes de tratamiento a través del Programa Vida + Leve estará disponible por R$ 498 por pluma.

Ozivy, el primer fármaco de semaglutida producido en Brasil mediante síntesis química que recibe la aprobación regulatoria para su comercialización en el país, representa un nuevo avance de EMS en la construcción de una plataforma nacional para terapias metabólicas de alta complejidad. El medicamento se comercializará en presentaciones con uno o dos bolígrafos por envase, ofreciendo mayor comodidad y flexibilidad a lo largo del tratamiento.

Este lanzamiento refuerza la estrategia de la compañía de ampliar el acceso a tratamientos innovadores mediante tecnología, producción nacional y su propia capacidad industrial. Ozivy forma parte de la plataforma de péptidos de EMS, desarrollada gracias a inversiones que superan los R$ 1.200 millones en investigación, desarrollo, innovación e infraestructura de producción.

"Estamos transformando la capacidad tecnológica en acceso. Ozivy es el resultado de una visión a largo plazo que ha posicionado a EMS a la vanguardia de la producción de péptidos en Brasil. Más que lanzar un medicamento, estamos ampliando el acceso de la población a terapias modernas, producidas con los más altos estándares de calidad y seguridad", afirma Marcus Sanchez, vicepresidente de EMS.

Producido en la planta de péptidos de la compañía en Hortolândia (SP), el medicamento utiliza una nueva vía regulatoria, sin precedentes en Brasil e inaugurada con los lanzamientos de OLIRE y LIRUX, mediante síntesis química: un proceso altamente tecnológico que reproduce la cadena peptídica con un alto grado de pureza, consistencia y control de calidad.

La aprobación de Ozivy por Anvisa refuerza la solidez de la plataforma tecnológica desarrollada por EMS y amplía una cartera que ha contribuido a transformar el mercado de terapias metabólicas en Brasil, fortaleciendo la capacidad del país para desarrollar y producir medicamentos de alta complejidad.

“La diabetes tipo 2 es una enfermedad crónica que requiere monitoreo continuo y tratamiento individualizado. La llegada de nuevas alternativas terapéuticas amplía las posibilidades de atención y refuerza la importancia de la orientación médica para definir la mejor estrategia para cada paciente”, afirma Iran Gonçalves Jr., director médico de EMS.

En este primer ciclo de suministro, EMS pondrá a disposición del mercado más de 500.000 plumas, con una distribución inicial en las principales cadenas farmacéuticas del país y una expansión progresiva en todo el territorio nacional.

Con una capacidad instalada para producir hasta 40 millones de plumas al año, la operación de péptidos de EMS representa una de las mayores inversiones industriales jamás realizadas por la compañía y refuerza su compromiso de ampliar el acceso de la población brasileña a tratamientos innovadores y seguros producidos en el país.