Eurofarma anunció la introducción del fármaco de referencia Xcopri (cenobamato) en el mercado brasileño. Este medicamento, utilizado para el tratamiento de la epilepsia, fue aprobado por Anvisa la semana pasada y podría estar disponible en farmacias a partir de 2026.

El registro se suma a las decisiones ya tomadas en países como Argentina, Chile, Ecuador y Perú, donde el fármaco ya está aprobado, y continúa la expansión de la cartera de la farmacéutica para el sistema nervioso central.

La epilepsia afecta a millones de personas en Latinoamérica y, en muchos casos, las crisis epilépticas persisten incluso con el uso de las terapias disponibles, lo que impacta significativamente la calidad de vida de los pacientes y sus familias.

“El tratamiento con cenobamato puede reducir drásticamente las crisis epilépticas incluso en pacientes con epilepsia resistente a los fármacos, con importantes beneficios para la calidad de vida de las personas con epilepsia en Brasil y Latinoamérica”, afirma João Siffert, vicepresidente de Innovación de Eurofarma.

Según el ejecutivo, los pacientes que antes no tenían acceso a medicamentos innovadores como este, o que dependían de importaciones excepcionales, ahora tendrán acceso a una nueva opción terapéutica.

“La aprobación de Anvisa también representa un hito importante que refuerza nuestro compromiso de invertir en soluciones innovadoras con alto valor clínico e impacto social”, añade.

El tratamiento para la epilepsia destacó durante las pruebas.

En estudios clínicos fundamentales, los pacientes tratados con 400 mg/día mostraron una reducción media del 65 % en la frecuencia de crisis focales durante la fase de mantenimiento, mientras que la dosis de 200 mg/día resultó en una reducción media del 55,6 %.

En un ensayo clínico realizado por la compañía farmacéutica en 2025, el 79,6 % de los pacientes experimentó una reducción del 50 % o más en la frecuencia de crisis tras un año de tratamiento con cenobamato, mientras que el 36,6 % logró la remisión completa de las crisis. Tras dos años, las tasas se mantuvieron elevadas: el 80 % de los pacientes conservó una reducción del 50 % y el 30,9 % se mantuvo libre de crisis.