Ken Song, MD, presidente do conselho, CEO e presidente da Candid Therapeutics, disse: "Fundamos a Candid com o objetivo de redefinir o padrão de tratamento para doenças imunomediadas. Construímos propositalmente um amplo portfólio de ativos de engajadores de células T contra diversas indicações clínicas. O histórico de sucesso da UCB em imunologia, incluindo desenvolvimento, lançamento e comercialização, permitirá a continuidade de nossos programas clínicos e ajudará a concretizar o potencial de nosso pipeline."

Quais são os detalhes do acordo?

A UCB deverá pagar US$ 2 bilhões adiantados e até US$ 200 milhões em potenciais pagamentos futuros por marcos alcançados, como parte do acordo.1 A transação deverá ser concluída até o final do segundo trimestre ou início do terceiro trimestre de 2026 e está sujeita à aprovação antitruste e às condições de fechamento habituais.

A UCB afirma que o impacto financeiro da transação em 2026 deverá ser administrável dentro de sua estrutura financeira existente, e sua projeção para o ano todo permanece inalterada, com a receita projetada para crescer na faixa de um dígito alto a dois dígitos baixos a taxas de câmbio constantes.1

O que é Cizutamig?

Cizutamig é um anticorpo biespecífico que tem como alvo simultaneamente o BCMA em plasmócitos e o CD3 em células T, direcionando a citotoxicidade mediada por células T contra plasmócitos e células B que expressam BCMA(1). Ele foi projetado propositalmente para manter a citotoxicidade, limitando a liberação de citocinas, uma consideração de segurança fundamental para terapias de engajamento de células T. O medicamento foi clinicamente avaliado em mais de 100 pacientes com mieloma múltiplo e doenças autoimunes e está atualmente sendo estudado em mais de 10 indicações autoimunes.²

Entre os estudos em andamento, está um ensaio clínico aberto de Fase I que avalia o cizutamig especificamente em pacientes com artrite reumatoide soropositiva refratária.² O estudo avalia a segurança, a tolerabilidade, a farmacocinética, a farmacodinâmica e a atividade clínica preliminar em pacientes que não responderam a terapias anteriores.

Além do cizutamig, a Candid também está desenvolvendo uma linha de anticorpos engajadores de células T multiespecíficos, projetados para permitir a depleção profunda e direcionada de populações de células B patogênicas em múltiplas doenças imunomediadas, aplicando uma estratégia modular de direcionamento multiantigênico para abordar subconjuntos complementares de células B para um controle mais completo e duradouro da doença.

Como a aquisição se encaixa na estratégia mais ampla da UCB?

A aquisição da Candid é o segundo acordo de engajamento de células T que a UCB anunciou em rápida sucessão, após a transação recentemente concluída com a Antengene para o ATG-201, um TCE direcionado ao CD19. Juntos, os dois acordos expandem o alcance da UCB em múltiplos alvos de células B e mecanismos de doenças, construindo uma estratégia de imunologia orientada por plataforma, em vez de depender de um único ativo ou modalidade.

"Esta aquisição demonstra nossa estratégia de inovação inorgânica em ação e marca um momento crucial para a UCB, pois garantimos um avanço tecnológico significativo na área com a adição do cizutamig ao nosso portfólio", disse Jean-Christophe Tellier, CEO da UCB. "Consideramos o cizutamig um ativo potencialmente transformador, que complementa nossos programas existentes e está preparado para redefinir as expectativas de tratamento para doenças imunomediadas graves e pouco atendidas, oferecendo o potencial de proporcionar melhorias significativas nos resultados dos pacientes e na qualidade de vida."

Fontes

1.     UCB to acquire Candid Therapeutics, building upon its existing immunology pipeline with novel T-cell engagers UCB May 3, 2026 https://www.ucb.com/newsroom/press-releases/article/ucb-to-acquire-candid-therapeutics-building-upon-its-existing-immunology-pipeline-with-novel-t-cell-engagers

2.     An Open-label Study of Cizutamig in Refractory Seropositive Rheumatoid Arthritis National Library of Medicine January 12, 2026 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06946199