O México agora tem a oportunidade de acelerar o acesso à inovação em saúde. O relatório W.A.I.T. 2025 Indicator, preparado pela IQVIA em colaboração com a FIFARMA, examina a disponibilidade de mais de 400 terapias aprovadas globalmente na última década. Os resultados mostram que, embora tenha havido progresso em algumas áreas, ainda há muito espaço para reduzir os tempos de espera e levar tratamentos inovadores mais perto dos pacientes que mais precisam deles.

Além dos números, o estudo destaca o custo humano da espera: cada ano de atraso significa que milhares de pacientes têm seu direito de receber tratamentos oportunos, que podem mudar o curso de sua doença e sua qualidade de vida, limitado.

O acesso a medicamentos inovadores não é uniforme em toda a América Latina, e o México pode aproveitar as melhores práticas da região para fortalecer seu sistema de saúde. Garantir que as terapias aprovadas globalmente cheguem ao setor público não só ampliaria sua disponibilidade, como também permitiria que mais pacientes se beneficiassem dos avanços científicos e transformariam a inovação médica em uma mudança tangível em suas vidas.

“O México e a América Latina têm uma grande oportunidade de acelerar a adoção de novas ferramentas por meio de modelos de parceria público-privada que possibilitem uma tomada de decisão mais ágil e sustentável. Reunir autoridades, profissionais de saúde, academia, organizações de pacientes e indústria permitirá que cada avanço científico chegue a quem mais precisa, transformando a inovação em uma verdadeira oportunidade para a vida”, afirmou Yaneth Giha, Diretora Executiva da FIFARMA.

Saúde com Acesso Oportuno

Embora menos da metade das moléculas aprovadas mundialmente desde 2018 tenha alcançado disponibilidade pública na região, o ritmo crescente da inovação abre caminho para o fortalecimento dos processos de avaliação e financiamento.

No México, o tempo entre a aprovação global e a disponibilidade local de medicamentos inovadores é de quase seis anos. No entanto, o país, juntamente com o Brasil e a Colômbia, demonstra maior agilidade na incorporação de medicamentos órfãos, registrando os menores tempos de espera.

O estudo também destaca uma lacuna significativa: assim como o Brasil, a República Dominicana e o Panamá, o México enfrenta uma diferença marcante entre o número de medicamentos aprovados e aqueles que de fato chegam aos pacientes.

“O verdadeiro impacto da inovação é medido quando ela chega ao paciente. Avançar em direção a sistemas de saúde mais ágeis, equitativos e colaborativos garantirá que a inovação não seja apenas descoberta em laboratório, mas também traduzida em tratamentos oportunos, melhorando a qualidade de vida de milhões de pessoas no México e em toda a América Latina. Todo esforço para reduzir os tempos de espera significa mais esperança, mais oportunidades e mais vidas transformadas”, acrescentou Giha.

Entre 2024 e 2025, 8% das moléculas avaliadas na região melhoraram sua disponibilidade, principalmente de forma sequencial. No México, entre 2014 e 2024, 17% das moléculas tiveram aumento na disponibilidade, 82% permaneceram estáveis ​​e apenas 1% apresentou redução no acesso, demonstrando uma tendência positiva nessa categoria.

A FIFARMA reitera que a verdadeira jornada da inovação não termina no laboratório que descobre uma molécula, mas sim com o paciente que recupera a oportunidade de viver a vida plenamente. Avançar rumo a sistemas de saúde mais ágeis e equitativos é o caminho para garantir que a inovação não chegue tarde e que a espera deixe de ser sinônimo de desespero na América Latina.