De acordo com os termos da fusão, a Eli Lilly lançará uma oferta pública de aquisição para comprar todas as ações em circulação da Adverum por até US$ 12,47 por ação, sendo US$ 3,56 em dinheiro no fechamento do negócio e um direito de valor contingente (CVR) intransferível de até US$ 8,91 por ação, vinculado a marcos futuros.

Os pagamentos do CVR incluem até US$ 1,78 por ação após a aprovação do Ixo-vec nos EUA em até sete anos, e até US$ 7,13 por ação se as vendas globais anuais do Ixo-vec ultrapassarem US$ 1 bilhão em até 10 anos. As empresas esperam que a transação seja concluída no quarto trimestre de 2025.

A Adverum está desenvolvendo um portfólio de terapias gênicas intravítreas de dose única para fornecer curas funcionais que restauram a visão e previnem a cegueira. Seu principal candidato, o Ixo-vec, está sendo desenvolvido como uma terapia gênica intravítrea de dose única para a degeneração macular relacionada à idade (DMRI) úmida, uma doença retiniana grave e crônica que afeta milhões de pessoas em todo o mundo.

O Ixo-vec foi projetado para fornecer níveis intraoculares sustentados de aflibercept, o que pode reduzir a carga de tratamento das terapias anti-VEGF crônicas e oferecer o potencial de melhorar os resultados visuais a longo prazo. Atualmente, está sendo avaliado no ensaio clínico de Fase III ARTEMIS, que já concluiu o recrutamento de pacientes.

O programa recebeu diversas designações regulatórias, incluindo a designação Fast Track da FDA e a designação de Terapia Avançada em Medicina Regenerativa (RMAT), a designação PRIME da EMA e o Passaporte de Inovação da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA), que reconhecem seu potencial como um novo tratamento para a degeneração macular relacionada à idade úmida (DMRI úmida).