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Lilly firma acordo de US$ 7,8 bilhões para adquirir a Centessa Pharmaceuticals e avançar no tratamento de distúrbios do sono
  • 01 de abril de 2026

Lilly firma acordo de US$ 7,8 bilhões para adquirir a Centessa Pharmaceuticals e avançar no tratamento de distúrbios do sono

A aquisição adiciona um portfólio de agonistas do receptor de orexina, direcionados a distúrbios do sono e outras condições neurológicas, à crescente franquia de neurociência da Lilly.

O que está sendo adquirido?

A Centessa é uma empresa em estágio clínico que desenvolve agonistas do receptor de orexina 2 (OX2R) para tratar sonolência diurna excessiva e distúrbios de vigília. Seu principal candidato, o cleminorexton, demonstrou um perfil potencialmente o melhor da categoria em estudos de Fase IIa para narcolepsia tipo 1, narcolepsia tipo 2 e hipersonia idiopática.

O portfólio também inclui outros ativos clínicos e pré-clínicos com potencial utilidade em condições neurológicas, neurodegenerativas e neuropsiquiátricas.

"A biologia do receptor de orexina representa uma das oportunidades mecanísticas mais convincentes em neurociência como uma intervenção direta no interruptor principal do ciclo sono-vigília. A Centessa reuniu um portfólio com a amplitude e a profundidade necessárias para melhorar o estado de vigília em uma ampla gama de indicações", disse Carole Ho, vice-presidente executiva e presidente da Lilly Neuroscience. "Unir forças com os colegas da Centessa significa que agora podemos buscar esse potencial na velocidade e escala que ele merece."

Detalhes da aquisição

A Lilly pagará US$ 38,00 por ação em dinheiro no fechamento do negócio, representando um valor patrimonial agregado de aproximadamente US$ 6,3 bilhões e um prêmio de 40,5% em relação ao preço médio ponderado pelo volume de negociação dos últimos 30 dias da Centessa, além de um direito de valor contingente não transferível no valor de até US$ 9,00 adicionais por ação, vinculado a três marcos regulatórios.

Os marcos incluem a aprovação do FDA para o cleminorexton ou ORX142 para narcolepsia tipo 2, a aprovação do FDA para hipersonia idiopática e a primeira aprovação do FDA para qualquer indicação antes de 1º de janeiro de 2030.

O componente CVR representa um valor patrimonial agregado adicional potencial de aproximadamente US$ 1,5 bilhão. A transação deverá ser concluída no terceiro trimestre de 2026, sujeita à aprovação dos acionistas da Centessa, à sanção judicial de acordo com a lei inglesa e às condições regulatórias habituais.

Por que a biologia da orexina é estrategicamente significativa?

O sistema da orexina funciona como o principal regulador do ciclo sono-vigília do cérebro. A deficiência na sinalização da orexina é a causa subjacente da narcolepsia tipo 1, e a atividade interrompida da orexina está implicada em uma gama mais ampla de distúrbios da vigília. Os agonistas do OX2R, que ativam diretamente um dos dois receptores de orexina, representam uma abordagem mecanicamente direcionada para restaurar a vigília, distinta dos tratamentos mais antigos baseados em estimulantes.

A aquisição dá continuidade a um período de negociações agressivas para a Lilly, que investiu capital em obesidade, neurociência e descoberta de medicamentos com IA, buscando diversificar além de sua franquia de sucesso de GLP-1.