O glaucoma, principal causa de cegueira irreversível e segunda principal causa de cegueira globalmente, constitui um considerável fardo médico e socioeconômico. Em 2020, mais de 70 milhões de pessoas viviam com glaucoma, um número que pode ultrapassar 110 milhões até 2040 [1].

Os medicamentos hipotensores oculares, particularmente os análogos de prostaglandinas, constituem a terapia de primeira linha para essa condição [6]. O latanoprost foi aprovado pelo FDA em 2002 como tratamento para pacientes com glaucoma e hipertensão ocular, pois reduz a pressão intraocular (PIO) principalmente pelo aumento do fluxo uveoescleral [2], diminuindo o risco de progressão da neuropatia.

O glaucoma, principal causa de cegueira irreversível e segunda principal causa de cegueira em todo o mundo, representa um fardo médico e socioeconômico significativo. Atualmente, as formulações oftálmicas sem conservantes são preferidas para o tratamento a longo prazo de doenças crônicas, pois eliminam o risco dos potenciais efeitos nocivos dos conservantes na superfície ocular. Esses efeitos podem causar sinais e sintomas que prejudicam a qualidade de vida dos pacientes e podem comprometer a eficácia do tratamento, uma vez que a baixa tolerabilidade leva à baixa adesão [3].

A eficácia e a segurança dos análogos de prostaglandina sem conservantes foram amplamente demonstradas em comparação com suas contrapartes com conservantes. Joon Mo Kim et al. observaram que o latanoprost a 0,005% sem conservantes alcançou uma redução de 33,16% na pressão intraocular (PIO) em 12 semanas [4]. Estudos no mundo real confirmaram que o controle da PIO permanece estável por 12 meses [5].

Atendendo às necessidades de oftalmologistas e pacientes no México e no restante da América Latina, a Laboratorios Sophia S.A. de C.V. oferece soluções eficazes, seguras e inovadoras. É o caso do Gaap Ofteno e do Gaap PF. Essas formulações de latanoprost a 0,005% demonstraram redução da PIO com resultados equivalentes ao medicamento de referência, além de proporcionar menor incidência de hiperemia conjuntival e lacrimejamento. Isso se verifica mesmo em sua versão sem conservantes e está de acordo com as informações científicas disponíveis internacionalmente [6]. O Gaap PF demonstrou manter a PIO alvo em pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA), sem diferenças significativas em comparação com a formulação com conservantes, com uma variação máxima de 0,15 mmHg, protegendo a superfície ocular ao evitar os potenciais efeitos deletérios do BAK [7]. Além disso, é bem conhecido que as formulações sem conservantes apresentam menor superexpressão de MMP-9 e melhor preservação da superfície ocular [4][5].

Gaap Ofteno e Gaap PF oferecem um perfil de segurança superior, que também é constantemente avaliado graças ao robusto departamento de Farmacovigilância dos Laboratórios Sophia. As reações adversas mais comuns, que geralmente são leves em comparação com outros análogos de prostaglandinas (como hiperemia conjuntival, hiperpigmentação da íris e alterações nos cílios e pelos das pálpebras), são geralmente leves e transitórias, sem afetar a adesão ao tratamento a longo prazo ou causar sequelas clínicas negativas.

De acordo com os valores, a missão e a visão dos Laboratórios Sophia, cuja história já abrange mais de 79 anos, continuamos a melhorar a qualidade de vida de todos os pacientes que utilizam nossos produtos. Nós, como oftalmologistas, queremos que todos vejam um mundo melhor.

Referências:

1. Mora-Paez, «Latin American Prevalence of Glaucoma: A Systematic Review and Meta-Analysis,» Vision, vol. 9, nº 42, 2025.
2. A. Netland, Glaucoma Medical Therapy Principles and Management, Rijnsburg, The Netherlands: Kugler Publications, 2021, p. 310.
3. W. Steven, «Preservatives in glaucoma medication,» Br J Ophthalmol, vol. 102, 2018.
4. M. Kim, «Efficacy and safety of newly developed preservative free latanoprost 0.005% eye drops versus preserved latanoprost 0.005% in open angle glaucoma and ocular hypertension: 12-week results of a randomized multicenter, controlled phase III trial,» Int J Ophthalmol, vol. 14, nº 10, 2021.
5. A. Economou, «Better tolerance of preservative-free latanoprost compared to preserved glaucoma eye drops: the 12-month real-life FREE study,» Clinical Ophthalmology, vol. 12, pp. 3-8, 2018.
6. Gil-Carrasco, «Estudio de la eficacia y seguridad de dos diferentes formulaciones de latanoprost al 0.005% en glaucoma primario de ángulo abierto,» Rev Mex Oftalmol, vol. 83, nº 2, 2009.
7. M. Baiza-Duran, «Efficacy and tolerability of a preservative-free 0.005% latanoprost in glaucoma patients: a prospective crossover study,» Investigative ophthalmology & visual science, vol. 59, nº 9, 2018.