- 05 de dezembro de 2025
GSK apresentará novos dados de seu portfólio de hematologia na Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia
Novos resultados do programa DREAMM para belantamab
mafodotin reforçam ainda mais seu potencial para prolongar a remissão em
mieloma múltiplo recidivado ou refratário, e o desenvolvimento em pacientes
recém-diagnosticados está em andamento.
As principais apresentações incluem:
- Resultados atualizados do DREAMM-8 (acompanhamento
mediano de 35,8 meses) exploram a profundidade da resposta e o benefício
sustentado para pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário.
- Análise post-hoc do DREAMM-7 explora as
características dos pacientes e os desfechos associados à duração e à
profundidade da resposta em respondedores com sobrevida livre de progressão
(SLP) superior a três anos.
- As análises combinadas dos subgrupos DREAMM-7 e
DREAMM-8 avaliam as taxas de sobrevida e de negatividade da doença residual
mínima após o tratamento com belantamab mafodotin em comparação com as terapias
padrão em pacientes com mieloma múltiplo funcional de alto risco recidivado ou
refratário, uma população com prognóstico tipicamente desfavorável.
- As análises do estudo DREAMM-9 em pacientes com
mieloma múltiplo recém-diagnosticado e inelegíveis para transplante avaliam o
potencial de uma dose inicial mais intensa para otimizar a resposta, seguida
por extensões do regime de dosagem para minimizar o potencial de efeitos
colaterais oculares.
As novas análises do momelotinibe baseiam-se nos
resultados positivos dos estudos MOMENTUM e SIMPLIFY, que avaliaram desfechos
relacionados ao baço e à anemia, além da sobrevida global, e os primeiros
resultados de um estudo de combinação inédito serão apresentados.
Análises adicionais dos estudos MOMENTUM e SIMPLIFY-1
destacam a capacidade do momelotinibe de melhorar os níveis de hemoglobina e
alcançar uma resposta dupla — independência transfusional e redução do volume
do baço — e a associação desses resultados com a sobrevida em pacientes com
mielofibrose, com ou sem terapia prévia com inibidor de JAK.
Resultados preliminares de eficácia e segurança do
estudo ODYSSEY, o primeiro estudo de combinação de momelotinibe avaliando-o em
combinação com luspatercept, serão divulgados. Este estudo explora se o
mecanismo duplo exclusivo do momelotinibe, que atua tanto na anemia quanto na
esplenomegalia, pode servir como base para futuras terapias combinadas, visando
alcançar respostas mais profundas e duradouras.