A EMS, a maior indústria farmacêutica no Brasil, anuncia uma parceria exclusiva com a biofarmacêutica suíça Idorsia para a introdução no país do daridorexanto, uma molécula inovadora para o tratamento da insônia. No momento, o daridorexanto está em processo de avaliação junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

O acordo de licenciamento e fornecimento entre a EMS e a Idorsia prevê a atuação da companhia brasileira na comercialização do medicamento no país e em outros mercados da América Latina. A parceria representa mais um avanço na estratégia da EMS de ampliar o acesso a terapias modernas e baseadas em ciência, além de fortalecer sua estratégia de atuação na área de distúrbios do sono no Brasil.

“Essa parceria reforça o compromisso da EMS com a inovação e com a evolução do cuidado em insônia. Estamos ampliando nosso portfólio com uma molécula de nova geração, alinhada às melhores práticas internacionais e às necessidades reais de milhões de brasileiros que convivem com este distúrbio do sono”, afirma Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS.

A insônia é hoje um dos principais problemas de saúde no Brasil. Estudos recentes, incluindo levantamentos da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e da Associação Brasileira do Sono, indicam que cerca de 72% da população brasileira apresentam algum tipo de distúrbio ou alteração do sono. A condição está associada a impactos relevantes na saúde física e mental, além de prejuízos à qualidade de vida e à produtividade.

Inovação com base científica marca novo passo da EMS no cuidado com distúrbios do sono.

O daridorexanto se diferencia das terapias tradicionalmente utilizadas no tratamento da insônia por seu mecanismo de ação mais específico, pertencendo à classe dos antagonistas duplos dos receptores de orexina. Essa abordagem atua diretamente nos mecanismos biológicos relacionados ao estado de vigília, favorecendo um sono mais fisiológico e contínuo ao longo da noite.

Ensaios clínicos internacionais publicados na revista The Lancet Neurology demonstraram melhora significativa no início e na manutenção do sono, bem como no tempo total de sono, em comparação ao placebo, além de benefícios relacionados ao funcionamento diurno.

“A EMS tem uma trajetória consistente no tratamento da insônia no Brasil. O Patz SL foi um marco importante nessa história, e agora damos mais um passo ao investir em uma terapia de última geração, com base científica sólida e alinhada à evolução do cuidado com o paciente”, complementa Joaquim Alves, diretor da unidade de Prescrição Médica da EMS.

“Com essa parceria estratégica, a EMS reforça seu compromisso com a inovação, com investimentos contínuos em saúde e com a ampliação do acesso da população brasileira a terapias modernas e de alto valor científico”, diz Dr. Iran Gonçalves Jr., diretor médico da EMS.